Η ανακούφιση του πόνου κατά την εγκυμοσύνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ADHD
Ένας κοινός ανακουφιστής πόνου που θεωρείται ασφαλής για τις έγκυες γυναίκες έχει συνδεθεί για πρώτη φορά με αυξημένο κίνδυνο έλλειψης προσοχής και διαταραχής υπερκινητικότητας (ADHD) στα παιδιά.
Περισσότερες μελέτες σχετικά με την παρακεταμόλη απαιτούνται για να επιβεβαιώσουν τα ευρήματα, αλλά οι ειδικοί ανέφεραν ότι η νέα έρευνα δείχνει μια νέα πιθανή αιτία για την παγκόσμια άνοδο σε περιπτώσεις ADHD, μιας νευρο-συμπεριφοριστικής κατάστασης που δεν έχει γνωστή αιτία και επηρεάζει έως και 5% Παιδιά των ΗΠΑ.
Οι γυναίκες που έλαβαν παρακεταμόλη, γνωστή και ως ακεταμινοφαίνη, ενώ ήταν έγκυες, είχαν 37% υψηλότερο κίνδυνο να αποκτήσουν παιδί που θα τους χορηγηθεί αργότερα μια νοσοκομειακή διάγνωση υπερκινητικής διαταραχής, μια ιδιαίτερα σοβαρή μορφή ΔΕΠ-Υ, δήλωσε η μελέτη που δημοσιεύθηκε στις 24 Φεβρουαρίου έκδοση του Journal of the American Medical Association (JAMA) Παιδιατρική .
Κατά των γυναικών που δεν έλαβαν παρακεταμόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οι γυναίκες που είχαν επίσης 29% περισσότερες πιθανότητες να έχουν παιδιά τα οποία αργότερα συνταγογραφούσαν φάρμακα για διαταραχή υπερκινητικότητας έλλειψης προσοχής και 13% περισσότερες πιθανότητες εμφάνισης συμπεριφορών τύπου ADHD με ηλικία επτά.
Προηγούμενη έρευνα έχει δείξει ότι η παρακεταμόλη μπορεί να επηρεάσει την κανονική λειτουργία των ορμονών και μπορεί να επηρεάσει τον αναπτυσσόμενο εμβρυϊκό εγκέφαλο. Το παυσίπονο έχει επίσης συνδεθεί με έναν ελαφρώς αυξημένο κίνδυνο σε αγόρια κρυπτορθισμού, μια κατάσταση κατά την οποία οι όρχεις δεν κατεβαίνουν.
Η έρευνα βασίστηκε σε στοιχεία από περισσότερες από 64.000 γυναίκες της Δανίας μεταξύ 1996 και 2002. Περισσότεροι από τους μισούς δήλωσαν ότι πήραν παρακεταμόλη τουλάχιστον μία φορά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Εξωτερικοί εμπειρογνώμονες προειδοποίησαν ότι τα ευρήματα παρατήρησης δεν αποδεικνύουν ότι η λήψη ανακουφιστικών παυσίπονων τύπου Tylenol προκαλεί ADHD, μόνο ότι εμφανίστηκε μια προκαταρκτική σχέση μεταξύ των δύο και θα πρέπει να επιβεβαιωθεί από περαιτέρω έρευνα.
Τα ευρήματα από τη μελέτη αυτή θα πρέπει να ερμηνεύονται με προσοχή και να μην αλλάζουν πρακτική », δήλωσε ένα συνοδευτικό συντακτικό στην JAMA Pediatrics από τη Miriam Cooper και τους συνεργάτες του στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου του Κάρντιφ. '' Ωστόσο, υπογραμμίζουν τη σημασία της μη λήψης της ασφάλειας του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ως δεδομένη. ''
Η μελέτη διεξήχθη από τον Zeyan Liew, του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνιας στο Λος Άντζελες και συνυπέγραψε ο Jorn Olsen του Πανεπιστημίου του Aarhus στη Δανία.
AFP