Τι προγεννητικά τεστ πρέπει να περιμένω;

Περιεχόμενο:

Είναι απολύτως φυσιολογικό να ανησυχείς για τη νέα ζωή που μεγαλώνει μέσα σου. Ευτυχώς, η σύγχρονη ιατρική προσφέρει μια πληθώρα προγεννητικών εξετάσεων για να σας δώσει σιγουριά. Αν και δεν είναι μια κρυστάλλινη σφαίρα, αυτά μπορούν να σας δώσουν μια ματιά στο μέλλον όσον αφορά τη γενική υγεία. Ο γιατρός σας θα μπορέσει να εξηγήσει τι μπορεί να προσδιορίσει καθεμία από αυτές τις εξετάσεις, τη διαδικασία και εάν υπάρχουν παράγοντες κινδύνου.

Δοκιμές πρώιμης εγκυμοσύνης

Ορισμένες από τις πιό κοινές εξετάσεις εγκυμοσύνης πραγματοποιούνται μετά το πρώτο τρίμηνο ή 12 εβδομάδες, και έρχονται με τη μορφή προβολών και εργαστηρίου αίματος. Ωστόσο, υπάρχουν μερικές προγενετικές εξετάσεις που μπορούν να γίνουν στις πρώτες εβδομάδες της εγκυμοσύνης σας.

• Ο έλεγχος με υπερηχογράφημα για το Fetal Nuchal Translucency, ή NT, γίνεται κατά το πρώτο τρίμηνο. Αυτή η συγκεκριμένη διαλογή χρησιμοποιείται για να εξετάσει το έμβρυο για οποιοδήποτε αυξημένο υγρό στο πίσω μέρος του λαιμού, το οποίο μπορεί να αποτελεί ένδειξη του συνδρόμου Down.
• Οι εξετάσεις αίματος κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου θα αναζητήσουν πρωτεΐνη πλάσματος σχετιζόμενη με την εγκυμοσύνη και ανθρώπινη χοριακή γοναδοτροπίνη. Ο πλακούντας παράγει τόσο αυτή την πρωτεΐνη όσο και την ορμόνη. Τα αυξημένα επίπεδα είτε θα μπορούσαν να σημαίνουν υψηλότερο κίνδυνο ανωμαλιών χρωμοσωμάτων.
• Μια προσεκτική αξιολόγηση αυτών των εξετάσεων και εξετάσεων αίματος κατά τη διάρκεια των πρώτων 12 εβδομάδων θα μπορούσε να αποκαλύψει εάν το έμβρυο έχει ένα γενετικό ελάττωμα όπως τρισωμία 13, τρισωμία 18 ή σύνδρομο Down (τρισωμία 21).

Ενώ συνιστώνται όλες οι εξετάσεις εγκυμοσύνης, είναι προαιρετικές. Κανείς δεν μπορεί να σε κάνει να τα πάρεις. Οι προβολές και οι προγεννητικές εξετάσεις ενθαρρύνονται έντονα εάν είστε άνω των 35 ετών ή έχετε οικογενειακό ιστορικό γενετικών προβλημάτων. Η μεγαλύτερη ηλικία που είστε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σας αυξάνει την πιθανότητα να παραδώσει ένα μωρό με ανωμαλίες. Συζητήστε ποιες δοκιμές είναι κατάλληλες για εσάς κατά τη διάρκεια των εξετάσεων εγκυμοσύνης σας.

Αν αποφασίσετε να προχωρήσετε σε προγεννητικές εξετάσεις, θα πρέπει να εξετάσετε το ενδεχόμενο να δείτε έναν γενετικό σύμβουλο εάν κάποιο από τα αποτελέσματα σας δεν είναι φυσιολογικό. Επιπρόσθετες δοκιμές, όπως η αμνιοπαρακέντηση, μπορεί να είναι διαθέσιμες. Αυτό το προγεννητικό τεστ είναι μια ρευστοποίηση από τον ίδιο τον πλακούντα σάκο. Οι γιατροί είναι σε θέση να δουν το υγρό και να καθορίσουν περαιτέρω αποτελέσματα.

Πρόσθετες προγεννητικές εξετάσεις διαθέσιμες

1. Δειγματοληψία χοριονικών δειγμάτων. Το CVS είναι μια δοκιμή που εξετάζει δείγματα από τον πλακούντα για τη διάγνωση του συνδρόμου Down και άλλων γενετικών διαταραχών.
2. Nuchal Scan. Αυτός ο υπερηχογράφος είναι επίσης σε θέση να ψάξει για το σύνδρομο Down.
3. Πρωτεΐνη Alfa-Feto. Το AFP είναι μια εξέταση αίματος που αναζητά τις πρωτεΐνες της σπειροειδούς.
4. Δοκιμή τριπλής οθόνης. Αυτές οι εξετάσεις αίματος μπορούν να ανιχνεύσουν την σπονδυλική στήλη, τα ελαττώματα του νευρικού σωλήνα και το σύνδρομο Down. Αλλά η κοινή διάγνωση είναι ανακριβής χρονολόγηση εγκυμοσύνης.
5. Η αμνιοπαρακέντηση είναι ικανή να προσδιορίσει αρκετές χρωμοσωμικές ανωμαλίες συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Down καθώς και εμβρυϊκών λοιμώξεων.

Κατά τη διάρκεια των ελέγχων της εγκυμοσύνης, είναι σημαντικό να καταλάβετε τι είναι η εξέταση κάθε αίματος ή αίματος προτού το κάνετε. Έχοντας απαντήσει σε όλα τα ερωτήματά σας, μπορεί να μετριαστεί πολύ το άγχος σας.