Αλωπεκία Areata στα παιδιά
Σε αυτό το άρθρο
- Τι είναι η Alopecia Areata;
- Αλωπεκία Areata στην παιδική ηλικία
- Αιτίες
- Συμπτώματα
- Διάγνωση της αλωπεκίας
- Θεραπεία Αλωπεκίας Areata στα Παιδιά
- Ποιες είναι οι επιδράσεις της αλωπεκίας
- Πώς να γονείς ένα παιδί με αλωπεκία;
Οι αλωπεκικές περιοχές επηρεάζουν ανθρώπους όλων των ηλικιών, αλλά η συχνότητα εμφάνισης είναι μεγαλύτερη μεταξύ των παιδιών. Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 5 ετών έχουν ελάχιστη ή καθόλου συναισθηματική επίδραση ως αποτέλεσμα της νόσου και έτσι η αλωπεκία στα μωρά είναι εύκολο να αντιμετωπιστεί. Ωστόσο, καθώς μεγαλώνουν, η αποδοχή της νόσου γίνεται δύσκολη για αυτούς και επηρεάζει την αυτοπεποίθησή τους.
Τι είναι η Alopecia Areata;
Μια αυτοάνοση ασθένεια (μια ασθένεια που επηρεάζει το ανοσοποιητικό σύστημα του ατόμου), η αλωπεκία έχει αποτέλεσμα στα κομμάτια της πτώσης των μαλλιών - τα μαλλιά πέφτουν από το τριχωτό της κεφαλής σε μπαλώματα, αφήνοντας φαλακρά κηλίδες. Είναι πολύ ασυνήθιστο στα μωρά ηλικίας κάτω των 18 μηνών. Ενώ μπορεί να συμβεί σε οποιαδήποτε ηλικία, τα πρώτα σημάδια είναι πιθανό να εμφανιστούν αργότερα στην παιδική ηλικία.
Εκατομμύρια άνθρωποι σε ολόκληρο τον κόσμο υποφέρουν από αυτή την αυτοάνοση ασθένεια.
Σε αυτή την ασθένεια, το ανοσοποιητικό σύστημα του μωρού προσβάλλει τους αναπτυσσόμενους θύλακες των τριχών. Αυτό οδηγεί σε συρρίκνωση των τριχοθυλακίων. Ως αποτέλεσμα, η ανάπτυξη της τρίχας επιβραδύνεται και δεν αναπτύσσονται τρίχες από τον θύλακα για μήνες ή και χρόνια.
Η αλωπεκία δεν σημαίνει ότι το παιδί είναι ανθυγιεινό. Δεν έρχεται επίσης με οδυνηρά συμπτώματα. Χαρακτηρίζεται από την απώλεια τρίχας σε μικρά μπαλώματα, και το μωρό μπορεί ακόμη και να γίνει τελείως φαλακρό. Μπορεί επίσης να χάσει τα μαλλιά του σώματος, αλλά αυτό είναι σπάνιο. Στις περισσότερες περιπτώσεις, το μωρό σας θα ανακτήσει το μεγαλύτερο μέρος των χαμένων μαλλιών.
Αλωπεκία Areata στην παιδική ηλικία
Αν και η Alopecia areata είναι αρκετά συνηθισμένη, οι περισσότεροι άνθρωποι δεν ξέρουν ακριβώς τι είναι.
Ηλικίας 5 ετών και νεότερων
Τα παιδιά ηλικίας πέντε ετών και κάτω δεν δίνουν ιδιαίτερη προσοχή στο πώς φαίνονται. Δεν τους νοιάζει αν φαίνονται διαφορετικά από άλλα παιδιά της ηλικίας τους.
Τα παιδιά δεν εμφανίζουν συναισθηματικό αντίκτυπο κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Μπορεί να βρουν ακόμη και την απώλεια μαλλιών τους ως ένα ενδιαφέρον περιστατικό. Δεδομένου ότι άλλα παιδιά της ηλικίας τους δεν παρατηρούν τίποτα κακό, η ασθένεια δεν δημιουργεί σοβαρό πρόβλημα.
Από 6 έως 12 ετών
Μέχρι τη στιγμή που τα παιδιά γίνονται έξι, θα αρχίσουν να παρατηρούν και να διαφοροποιούν μεταξύ τους και τους άλλους. Αρχίζουν να αλληλεπιδρούν με τους ανθρώπους και να αποκτήσουν αυτογνωσία που τους κάνει να συνειδητοποιούν έντονα τη φυσική τους εμφάνιση. Μέχρι τη στιγμή που θα δώσουν δώδεκα, θα συνειδητοποιήσουν αυτή την κατάσταση και θα καταλάβουν ότι οι άνθρωποι μπορεί να τους αντιμετωπίσουν διαφορετικά εξαιτίας της νόσου.
Αυτό πιθανότατα θα κάνει τη διαφορά. Τα μεγαλύτερα παιδιά θα δυσκολευτούν να δεχτούν ότι έχουν αλωπεκία. Μπορεί να βιώσουν έλλειψη αυτοπεποίθησης και αυτό μπορεί να επηρεάσει ακόμη και την καθημερινότητά τους. Η πτώση των μαλλιών μπορεί να αποτελεί πηγή τριβής μεταξύ αυτών και των φίλων ή συμμαθητών τους. Ακόμη και τα παιδιά που έχουν πάσχει από αυτή την κατάσταση από τότε που ήταν μωρά, μπορεί να απογοητευτούν και να θέλουν να «ταιριάζουν» μεταξύ των παιδιών που δεν έχουν αλωπεκία.
Αιτίες
Η αλωπεκία είναι εμφανής όταν το ανοσοποιητικό σύστημα του παιδιού σας δεν λειτουργεί σωστά. Το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται στα θυλάκια των τριχών που οδηγούν στην πτώση των μαλλιών. Οι θύλακες των τριχών καθίστανται αδύναμοι και απελευθερώνουν τα μαλλιά. Ωστόσο, πρέπει να θυμόμαστε ότι στις περισσότερες περιπτώσεις αυτή η βλάβη δεν είναι μόνιμη.
Δεν χρειάζεται να ανησυχείτε αν το μικρό παιδί σας υποφέρει από αλωπεκία. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η παιδική αλωπεκία θεραπεύεται και τα μαλλιά ξεκινούν εκ νέου. Δεν ακολουθείται σταθερό σχέδιο και τα συμπτώματα διαφέρουν από τον έναν ασθενή στον άλλο. Εάν το μικρό παιδί σας παρουσιάζει απώλεια μαλλιών, συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν παιδίατρο για πλήρη διάγνωση.
Ο γιατρός θα είναι σε θέση να διαγνώσει την αλωπεκία αράτα ελέγχοντας τα συμπτώματα και διεξάγοντας μερικές εξετάσεις. Μπορεί να απαιτούνται πρόσθετες δοκιμές για να ελέγξετε εάν το ανοσοποιητικό σύστημα έχει επηρεάσει άλλα όργανα του σώματος του παιδιού.
Η αλωπεκία Areata δεν είναι μεταδοτική και τα παιδιά με την ασθένεια μπορούν να μπερδευτούν με άλλα παιδιά ελεύθερα χωρίς προβλήματα.
Συμπτώματα
Εδώ είναι τι πρέπει να είστε επιφυλακτικοί για να προσδιορίσετε την Alopecia Areata:
- Τα μαλλιά πέφτουν από το κρανίο του παιδιού σε μικρά και στρογγυλά μπαλώματα
- Φαλακρά μπαλώματα που οδηγούν σε πλήρη φαλάκρα
- Τριχόπτωση από το σώμα του παιδιού
Διάγνωση της αλωπεκίας
Είναι σημαντικό να πάρετε το παιδί στον γιατρό εάν υποψιάζεστε ότι μπορεί να έχει Αλωπεκία Αρεάτα. Οι γιατροί εξετάζουν το τριχωτό της κεφαλής και το πρότυπο στο οποίο πέφτουν τα μαλλιά για να διαγνώσουν την αλωπεκία. Μπορούν να τραβήξουν μερικά κλώσματα μαλλιών και να τα εξετάσουν κάτω από το μικροσκόπιο. Μπορούν επίσης να πάρουν δείγμα από το κρανίο του παιδιού σας. Ο γιατρός μπορεί να διεξάγει εξετάσεις αίματος για να μάθει εάν το παιδί πάσχει από υπερθυρεοειδισμό ή υποθυρεοειδισμό, καθώς μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια μαλλιών και σε παιδιά.
Θεραπεία Αλωπεκίας Areata στα Παιδιά
Ενώ δεν υπάρχει θεραπεία για αυτή την ασθένεια, ο γιατρός μπορεί να συστήσει κορτικοστεροειδή που βοηθούν στην προώθηση της ανάπτυξης των τριχών.
Ένας πολύ καλός τρόπος για τη θεραπεία της αλωπεκίας σε μικρά παιδιά είναι να εξασφαλίσετε ότι το παιδί σας τρώει τροφή πλούσια σε θρεπτικά συστατικά. Η πτώση των μαλλιών λόγω της αλωπεκίας μπορεί να οφείλεται στην έλλειψη θρεπτικών ουσιών.
Ποιες είναι οι επιδράσεις της αλωπεκίας
Τα παιδιά με αλωπεκία δεν είναι παρά άρρωστα. Δεν υπάρχει πόνος που σχετίζεται με την απώλεια μαλλιών και η ασθένεια δεν είναι μεταδοτική. Το προσδόκιμο ζωής δεν επηρεάζεται επίσης.
Πώς να γονείς ένα παιδί με αλωπεκία;
Η διασφάλιση ότι ένα παιδί με Αλωπεκία αισθάνεται αποδεκτό και σίγουρο είναι ένα αποθαρρυντικό έργο. Εξετάστε τη βοήθεια των επαγγελματιών συμβούλων που μπορεί να βοηθήσουν στην ανάπτυξη μιας θετικής εικόνας. Ζητήστε από το παιδί σας να σας εμπιστευτεί και να μοιραστείτε τα πάντα που την ανατρέπει. Αν βιώσουν οποιαδήποτε διδασκαλία στο σχολείο, μην διστάσετε να μιλήσετε με τους δασκάλους και ακόμη και τον κύριο, εάν απαιτείται.
συμπέρασμα
Η αλωπεκία δεν είναι ούτε απειλητική για τη ζωή ούτε μεταδοτική. Δεν έχει οδυνηρά συμπτώματα που προκαλούν σωματική δυσφορία. Το μόνο αξιοπρόσεχτο σύμπτωμα είναι η απώλεια μαλλιών. Αυτό μπορεί να είναι συναισθηματικά καταστροφικό για ένα παιδί όταν είναι έφηβοι. Οι γονείς μπορεί να μην είναι σε θέση να σταματήσουν το teasing, αλλά η υποστήριξη ενός γονέα μπορεί να προσφέρει μια θετική διέξοδο, έτσι ώστε το παιδί να μπορεί να χειριστεί το συναισθηματικό στρες που σχετίζεται με αυτό.