Πώς μπορείτε να πάρετε ένα χάπι έκπτωσης; Είναι πιο εύκολο τώρα, χάρη στο FDA
Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων ανακοίνωσε την Τετάρτη ότι ο οργανισμός έκανε μια αλλαγή στις κατευθυντήριες γραμμές και την επισήμανσή του για τη χρήση του χάπι της άμβλωσης που θα διευκολύνει πολύ τις γυναίκες να έχουν πρόσβαση σε ιατρικές αμβλώσεις. Η αλλαγή επίσης αυξάνει τον αριθμό των εβδομάδων στην εγκυμοσύνη μια γυναίκα μπορεί να τερματίσει μια εγκυμοσύνη με το φάρμακο. Οι υποστηρικτές των αμβλώσεων επικροτούν τη μετατόπιση των κατευθυντήριων γραμμών του FDA, ενώ εκείνοι στην πλευρά της κατά της άμβλωσης του θέματος κατηγορούν την κυβέρνηση Ομπάμα ότι παίζει πολιτική για τις εκλογές. Έτσι τώρα που ο FDA άλλαξε τις κατευθυντήριες γραμμές, πώς μπορείτε να πάρετε ένα χάπι άμβλωσης; Συζητήστε με το γιατρό σας.
Το χάπι της έκτρωσης είναι μιφεπριστόνη, που προηγουμένως ονομάστηκε RU-486. Οι αντίπαλοι της έκβασης είχαν περάσει νόμους σε διάφορα κράτη, μεταξύ των οποίων το Τέξας και το Οχάιο, απαιτώντας από τους γιατρούς που συνταγογραφούν το χάπι της άμβλωσης να διαχειρίζονται το φάρμακο με βάση τις οδηγίες στο κουτί από το FDA. Το οποίο δεν ακούγεται σαν αυτό της μεγάλης συμφωνίας - εκτός από αυτό. Οι πρώην κατευθυντήριες γραμμές της FDA για τη μιφεπριστόνη συνιστούν δόση 600 mg, τρεις ιατρικές επισκέψεις και είπαν ότι το φάρμακο θα μπορούσε να ληφθεί μέσα από την έβδομη εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Όμως, οι επαγγελματίες με τα χρόνια έχουν διαπιστώσει ότι μια δόση μόλις 200 mg είναι ακόμα αποτελεσματική και μειώνει τις παρενέργειες στις γυναίκες που παίρνουν το φάρμακο, ότι χρειάζονται μόνο δύο επισκέψεις γιατρών και ότι οι γυναίκες μπορούν να πάρουν με ασφάλεια το φάρμακο μέχρι τη δέκατη εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Αλλά οι σταυροφόροι κατά της άμβλωσης δεν θέλουν να κάνουν αμβλώσεις ευκολότερες ή πιο βολικές, έτσι προσπάθησαν να διατηρήσουν τις πιο περιοριστικές κατευθυντήριες γραμμές στη θέση τους και να επιβληθούν.
Έτσι, την Τετάρτη, η FDA απλώς άλλαξε την ετικέτα, κάνοντας ευκολότερα για τις γυναίκες λιγότερο επεμβατικές φαρμακευτικές αμβλώσεις. Οι γιατροί και οι ιατροί παροτρύνουν την κίνηση να υποστηρίξουν τις βέλτιστες ιατρικές πρακτικές, ενώ οι αντίπαλοι βλέπουν την κίνηση ως ύπουλος τρόπος για να μπορέσει η κυβέρνηση Ομπάμα να βάλει το βάρος της πίσω από τις ομάδες επιλογής.
Ωστόσο, η Susan Wood, διευθυντής του Ιακώβ Ινστιτούτου Υγείας Γυναικών και της Σχολής Δημόσιας Υγείας του Milken Institute στο Πανεπιστήμιο George Washington, δήλωσε στους New York Times ότι η χρονική στιγμή της αλλαγής υπαγορεύεται από τη γραφειοκρατία της FDA και όχι από την πολιτική, μηνιαία περίοδο αναθεώρησης οποιασδήποτε αίτησης που υποβλήθηκε στο FDA, η οποία στην περίπτωση αυτού του φαρμάκου υποβλήθηκε τον περασμένο Μάιο. Η περίοδος αναθεώρησης των 10 μηνών της FDA έληξε στις 29 Μαρτίου, σύμφωνα με τους Times.
"Η FDA μόλις ανταποκρίθηκε ως μέρος των ρυθμιστικών ευθυνών τους, όχι σε πολιτικό χρονικό πλαίσιο", δήλωσε ο Wood.
Η προγραμματισμένη γονική μέριμνα και άλλες ομάδες υπέρ της επιλογής λένε ότι η νέα ετικέτα είναι μια σαφής νίκη για τις γυναίκες και τους γιατρούς. Ο κ. Raegan McDonald-Mosley, επικεφαλής ιατρός της Ομοσπονδίας Planned Parenthood of America, δήλωσε ότι η ενέργεια θα εξαλείψει την ανάγκη των γυναικών που αναζητούν έκτρωση με το φάρμακο να υπογράψουν δύο ξεχωριστά έντυπα συγκατάθεσης, μία που εξηγεί τις κατευθυντήριες γραμμές του FDA που εξηγεί τη διαδικασία που βασίζεται στις καλύτερες ιατρικές πρακτικές.