Δοκιμές προσυμπτωματικού ελέγχου νεογνών

Περιεχόμενο:

Σε αυτό το άρθρο

• Τι είναι το νεογέννητο προσυμπτωματικό έλεγχο;
• Γιατί είναι σημαντικό να έχετε προβολή μωρών;
• Λόγοι για τους οποίους εξετάζεται το μωρό
• Πότε συμβαίνει ο νεογνικός έλεγχος;
• Κατάλογος όλων των εξετάσεων νεογέννητου ελέγχου
• Πώς γίνεται η διαδικασία προβολής των βρεφών;
• Πώς πρέπει να προετοιμάζετε το μωρό για την προβολή;
• Η εξέταση νεογέννητων βλάπτει το μωρό σας;
• Η εξέταση για γενετικές διαταραχές έχει ολοκληρωθεί;
• Αναφορές δοκιμών
• Τι εάν υπάρχουν κάποια προβλήματα με το μωρό;
• Μωρό προσυμπτωματικός και homebirths
• Τι θα συμβεί αν το μωρό σας δεν υποβληθεί σε εξέταση;
• Συχνές ερωτήσεις

Ένα νεογέννητο μωρό είναι ευαίσθητο και πρέπει να προσαρμοστεί στο νέο του περιβάλλον αφού είναι στην ασφάλεια της μήτρας για 9 μήνες. Οι πρόσφατες εξελίξεις στην επιστήμη και την ιατρική επέτρεψαν στους γιατρούς να παρακολουθήσουν την κατάσταση ενός μωρού από τη στιγμή που αρχίζουν να σχηματίζονται τα πρώτα όργανα. Ωστόσο, είναι πολύ σημαντικό να γίνει μια εξέταση αμέσως μετά τη γέννηση του παιδιού, προκειμένου να διασφαλιστεί η καλή υγεία και η έγκαιρη ανίχνευση οποιωνδήποτε ιατρικών καταστάσεων.

Τι είναι το νεογέννητο προσυμπτωματικό έλεγχο;

Ένα τεστ νεογέννητου είναι μια απλή δοκιμασία που γίνεται στα νεογέννητα μωρά για να ελέγξει για πιθανές θανατηφόρες ή επιβλαβείς διαταραχές που δεν μπορούν να ανιχνευθούν με άλλο τρόπο κατά τη γέννηση. Η εξέταση πραγματοποιείται σύντομα μετά τη γέννηση και μερικές φορές πριν φύγει από το νοσοκομείο. Η διαδικασία είναι απλή και περιλαμβάνει εξέταση αίματος καθώς και εξετάσεις ανίχνευσης ακοής.

Γιατί είναι σημαντικό να έχετε προβολή μωρών;

Η σημασία του νεογέννητου διαγνωστικού ελέγχου είναι ότι βοηθά στην έγκαιρη ανίχνευση οποιωνδήποτε δυσμενών συνθηκών που το μωρό μπορεί να υποφέρει από το οποίο δεν μπορεί να γίνει γνωστό διαφορετικά. Τα αποτελέσματα της ανίχνευσης του νεογνού θα επιτρέψουν στους γιατρούς να λάβουν αμέσως τις απαραίτητες ενέργειες για τη διασφάλιση της υγείας του παιδιού.

Λόγοι για τους οποίους εξετάζεται το μωρό

Ο σημαντικότερος λόγος για το νεογέννητο μάρτυρα για μωρά είναι η έγκαιρη διάγνωση μιας ιατρικής πάθησης έτσι ώστε να μπορεί να παρέχεται στο παιδί το χρόνο και η φροντίδα. Αυτό θα βοηθήσει να διασφαλιστεί ότι η ανάπτυξη του παιδιού είναι υγιής και φυσιολογική.

Ποιες διαταραχές περιλαμβάνονται στο προσυμπτωματικό έλεγχο;

Η δοκιμή προσυμπτωματικού ελέγχου των βρεφών συνήθως εξετάζει ένα ευρύ φάσμα διαταραχών που περιλαμβάνει τα ακόλουθα:

• Φαινυλκετονουρία (PKU): Το PKU είναι μια μεταβολική διαταραχή που έχει ως αποτέλεσμα τα μωρά να μην έχουν ένα ένζυμο που απαιτείται για την επεξεργασία της φαινυλαλανίνης, κάτι που είναι σημαντικό για την κανονική ανάπτυξη στα παιδιά. Ο έλεγχος νεογέννητων PKU μπορεί να βοηθήσει στην ανίχνευση της υπερβολικής ή υποπροβλητής παραγωγής φαινυλαλανίνης και να αντιμετωπίσει το πρόβλημα.
• Ασθένεια των αιμορραγικών κυττάρων : Η ασθένεια αυτή επηρεάζει τα ερυθρά αιμοσφαίρια καθιστώντας τα κολλώδη, εύθραυστα και δύσκαμπτα. Αυτή η κατάσταση περιορίζει τη μετακίνηση των ερυθρών αιμοσφαιρίων στα ρεύματα αίματος που μπορεί να προκαλέσουν βλάβη σε ζωτικά όργανα και να κάνουν το μωρό επιρρεπές σε απειλητική για τη ζωή λοίμωξη. Αυτή η κατάσταση γενικά κληρονομείται γενετικά. Η εξέταση νεογέννητου μπορεί να ανιχνεύσει αυτή την ασθένεια και οι γιατροί μπορούν να παρέχουν κατάλληλη θεραπεία στο μωρό.
• MCAD ανεπάρκεια: MCAD είναι ένα ένζυμο που βοηθά στην κατανομή των λιπαρών οξέων στο σώμα και μια ανεπάρκεια του MCAD ένζυμο μπορεί να οδηγήσει σε χαμηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα του μωρού. Είναι σημαντικό να διασφαλιστεί ότι τα παιδιά με αυτή την ανεπάρκεια θα έχουν θρεπτικά τρόφιμα σε τακτά χρονικά διαστήματα και δεν παραλείπουν τα γεύματα.
• Τυροσυναιμία: Η τυροσυναιμία είναι μια κατάσταση που μπορεί να οδηγήσει σε διανοητική αναπηρία, ηπατικά προβλήματα ή ακόμα και ηπατική ανεπάρκεια και η θεραπεία για αυτά απαιτεί ειδική διατροφή ή κατά καιρούς μεταμόσχευση ήπατος.
• Ανεπάρκεια βιοτινιδάσης: Η βιοτινιδάση είναι ένα ένζυμο που ανακυκλώνει βιοτίνη, μια βιταμίνη συμπλέγματος Β που βοηθά το σώμα να μετατρέψει τα τρόφιμα σε ενέργεια και μια ανεπάρκεια του ιδίου μπορεί να προκαλέσει απώλεια ακοής, επιληπτικές κρίσεις, ανεπάρκειες του ανοσοποιητικού συστήματος και ακόμη και θάνατο. Στα μωρά που ανιχνεύονται με αυτή την ανεπάρκεια μπορεί να δοθεί επιπλέον βιοτίνη ως μέτρο ασφάλειας.
• Συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων (CAH): Αυτή η διαταραχή μπορεί να έχει αρνητικές επιπτώσεις στην ανάπτυξη των γεννητικών οργάνων και να οδηγήσει σε θάνατο λόγω απώλειας αλατιού από τους νεφρούς. Η θεραπεία για αυτή την πάθηση είναι δίνοντας συμπληρώματα των ελλειπόντων ορμονών.
• Η ασθένεια των ούρων σίτου σφενδάμου (MSUD): Η ασθένεια αυτή έχει ως αποτέλεσμα τα ούρα να μυρίζουν σαν καμένη ζάχαρη ή σαν σιρόπι σφενδάμου λόγω της συσσώρευσης αμινοξέων στο σώμα. Αν δεν αντιμετωπιστεί νωρίς, αυτό μπορεί να προκαλέσει πνευματική και σωματική αναπηρία στο μωρό και επίσης να οδηγήσει σε θάνατο.
• Κυστική ίνωση (CF ): Η κυστική ίνωση εκθέτει τα παιδιά σε ασθένειες των πνευμόνων, καθώς είναι μια γενετική διαταραχή που έχει επίδραση στους πνεύμονες και το πεπτικό σύστημα. Δεν υπάρχει καμία θεραπεία για αυτή την πάθηση και η θεραπεία αποσκοπεί στην πρόληψη οποιωνδήποτε σοβαρών πνευμονικών παθήσεων μέσω αντιβιοτικών και διατροφικής διατροφής.

• Σοβαρή Συνδυασμένη Ανοσοανεπάρκεια (SCID): Η έλλειψη Β- και Τ-λεμφοκυττάρων, ένας τύπος εξειδικευμένων λευκοκυττάρων που βοηθούν το σώμα να καταπολεμά τις λοιμώξεις προκαλεί αυτή τη σοβαρή διαταραχή του ανοσοποιητικού συστήματος στο σώμα. Ένα ασθενές ανοσοποιητικό σύστημα καθιστά δύσκολο για τον οργανισμό να καταπολεμήσει οποιαδήποτε λοίμωξη που προκαλεί ιούς, βακτηρίδια ή μύκητες καθιστώντας το μωρό επιρρεπές σε ασθένειες και λοιμώξεις. Η έγκαιρη ανίχνευση του SCID μπορεί να βοηθήσει στη λήψη μέτρων για την ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος.
• Τοξοπλάσμωση: Η τοξοπλάσμωση είναι μια λοίμωξη που προκαλείται από το Toxoplasma gondii, ένα μικρό παράσιτο που μπορεί να ζει σε ανθρώπινα και ζωικά κύτταρα και βρίσκεται κυρίως σε γάτες και ζώα εκμετάλλευσης. Αυτή η λοίμωξη μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρά προβλήματα για ένα μωρό που περιλαμβάνουν επιληπτικές κρίσεις, προβλήματα οφθαλμού, διανοητική αναπηρία ή εγκεφαλική βλάβη.
• Γαλακτοζαιμία: Αυτή είναι μια κατάσταση όπου το ένζυμο που μετατρέπει τη γλυκόζη σε γλυκόζη λείπει στο μωρό. Σε μια τέτοια κατάσταση, όλα τα γαλακτοκομικά προϊόντα πρέπει να αφαιρεθούν από τη διατροφή του μωρού.
• Συγγενής υποθυρεοειδισμός: Η κατάσταση αυτή έχει ως αποτέλεσμα τα μωρά να μην έχουν αρκετή θυρεοειδή ορμόνη, προκαλώντας αργή ανάπτυξη του εγκεφάλου και ανάπτυξη. Το μωρό μπορεί να αντιμετωπιστεί με στοματικές δόσεις θυρεοειδούς ορμόνης εάν η κατάσταση εντοπιστεί νωρίς.
• Έλεγχος ακοής : Είναι σημαντικό να κάνετε μια δοκιμασία ανίχνευσης της ακοής του νεογέννητου εντός 3 εβδομάδων από τη γέννηση του μωρού σας. Τα παιδιά αναπτύσσουν γλωσσικές και γλωσσικές δεξιότητες από την αρχή της ζωής τους και η ακοή παίζουν σημαντικό ρόλο στην εξασφάλιση της ανάπτυξης αυτών των δεξιοτήτων. Η έγκαιρη ανίχνευση της απώλειας της ακοής και η θεραπεία της ίδιας μπορεί να βοηθήσει το μωρό να έχει μια κανονική πνευματική ανάπτυξη.

Οι περισσότερες από τις ασθένειες που εντοπίζονται στο μωρό μέσω δοκιμασίας ελέγχου νεογνού μπορούν να διορθωθούν εάν ληφθούν έγκαιρα μέτρα από τους πιστοποιημένους επαγγελματίες.

Πότε συμβαίνει ο νεογνικός έλεγχος;

Ο μεταβολικός έλεγχος των βρεφών πραγματοποιείται συνήθως αμέσως μετά τη γέννηση του παιδιού. Ο σωστός χρόνος για να κάνετε μια εξέταση αίματος είναι μεταξύ 24 και 48 ωρών από τη γέννηση, καθώς πολλές από τις καταστάσεις μπορεί να παραμείνουν ανιχνευμένες εάν το δείγμα αίματος τραβηχτεί πριν από 24 ώρες και μπορεί να πάει πολύ αργά για να λάβει διορθωτική δράση εάν η εξέταση πραγματοποιηθεί μετά από 48 ώρες. Το μωρό μπορεί επίσης να χρειαστεί δεύτερη δοκιμασία εξέτασης όταν είναι ηλικίας δύο εβδομάδων για να εξασφαλίσει ακριβή αποτελέσματα.

Κατάλογος όλων των εξετάσεων νεογέννητου ελέγχου

Ένα νεογέννητο μωρό εξετάζεται για πάνω από 50 ιατρικές παθήσεις κάτω από την παρακάτω κατηγορία εξετάσεων:

• Αιμογλοφινοπάθειες : Δοκιμή για την αναγνώριση προβλημάτων που σχετίζονται με την αιμοσφαιρίνη που περιλαμβάνουν διαταραχές όπως δρεπανοκυτταρική νόσο, θαλασσαιμία κλπ.
• Ενδοκρινικές διαταραχές: Έλεγχος για καταστάσεις που προκαλούν ορμονικές ανισορροπίες όπως ο υποθυρεοειδισμός.
• Διαταραχές υδατανθράκων: Δοκιμές για συνθήκες όπως η δυσανεξία στη λακτόζη που επηρεάζουν το μεταβολισμό των υδατανθράκων.
• Μολυσματικές ασθένειες: Δοκιμές για την παρουσία ιών που προκαλούν μόλυνση και άλλων αντισωμάτων.

Τα διάφορα είδη δοκιμών περιλαμβάνουν:

• Δοκιμή αίματος: Αυτή η δοκιμασία ονομάζεται επίσης δοκιμή ραβδί τακούνι καθώς το δείγμα αίματος τραβιέται με τρύπημα φτέρνα του μωρού. Το δείγμα αίματος συλλέγεται και τοποθετείται σε μια φιλτραρισμένη κάρτα που θα δημιουργήσει κηλίδες αίματος που αποστέλλονται για δοκιμή.
• Δοκιμασία ελέγχου της ακοής: Υπάρχουν συνήθως δύο διαφορετικά σύνολα ακουστικών εξετάσεων που εκτελούνται στο μωρό. Αυτά τα τεστ χρειάζονται περίπου πέντε έως δέκα λεπτά και είναι ασφαλή για το παιδί.
  • Δοκιμή Οτοακουστικών Εκπομπών (OO): Με αυτή τη δοκιμασία, οι γιατροί προσπαθούν να προσδιορίσουν εάν τα αυτιά του μωρού ανταποκρίνονται κανονικά στον ήχο.
  • Audiatory Brain Stem Response (ABR): Ο σκοπός αυτής της δοκιμής είναι η αξιολόγηση των νεύρων που μεταφέρουν τον ήχο στον εγκέφαλο και πώς ο εγκέφαλος αποκρίνεται σε αυτόν τον ήχο. Αυτή η δοκιμή πραγματοποιείται με την εισαγωγή μικροσκοπικών ακουστικών στο αυτί και την αναπαραγωγή ήχου.
• Δοκιμή παλμικής οξυμετρίας: Ο σκοπός αυτής της δοκιμής είναι η μέτρηση της στάθμης οξυγόνου στο αίμα του παιδιού, η οποία μπορεί να βοηθήσει στην αναγνώριση των μωρών που έχουν κρίσιμη συγγενή καρδιακή νόσο (CCHD). Η εξέταση πραγματοποιείται αφού το μωρό συμπληρώσει 24 ώρες χρησιμοποιώντας μια μηχανή γνωστή ως παλμικό οξύμετρο.

Πώς γίνεται η διαδικασία προβολής των βρεφών;

Η διαδικασία για το τεστ μεταβολικής εξέτασης νεογνών είναι απλή και όχι χρονοβόρα. Οι περισσότερες εξετάσεις πραγματοποιούνται εντός 2 ημερών από τη γέννηση του μωρού. Η εξέταση αίματος είναι η μόνη οδυνηρή εξέταση, καθώς το δείγμα αίματος τραβιέται με το τρύπημα της φτέρνας του παιδιού. Οι γονείς μπορούν να επιλέξουν να είναι παρόντες όταν διεξάγονται οι δοκιμαστικές διαδικασίες στο παιδί.

Σε περιπτώσεις όπου η εξέταση πραγματοποιείται εντός 24 ωρών από τη γέννηση του παιδιού, συνιστάται η επανάληψη των εξετάσεων εντός 1 ή 2 εβδομάδων.

Πώς πρέπει να προετοιμάζετε το μωρό για την προβολή;

Οι διαδικασίες προβολής νεογνών είναι απλές και δεν απαιτούν ιδιαίτερη προετοιμασία εκ μέρους των γονέων ή του μωρού. Οι περισσότερες εξετάσεις προληπτικής ιατρικής θα πραγματοποιηθούν πριν από την εκκαθάριση της μητέρας και του παιδιού και την πλήρη εποπτεία των επαγγελματιών ιατρών.

Συνιστάται να νοσηλευτείτε / τροφοδοτείτε το μωρό πριν και / ή μετά τη διαδικασία και βεβαιωθείτε ότι το μωρό είναι άνετο και ζεστό κατά τη διάρκεια της διαδικασίας.

Κατά την εξέταση αίματος, οι γονείς μπορούν να επιλέξουν να κρατήσουν και να παρηγορήσουν το παιδί ενώ το δείγμα τραβιέται από τη φτέρνα του παιδιού, καθώς αυτό θα είναι επώδυνο. Για άλλες δοκιμές, είναι καλύτερο να τοποθετήσετε το μωρό σε ύπνο έτσι ώστε τα απαραίτητα όργανα να μπορούν να συνδεθούν εύκολα στο μωρό με ευκολία.

Η εξέταση νεογέννητων βλάπτει το μωρό σας;

Όπως αναφέρθηκε προηγουμένως, η μόνη δοκιμή που θα βλάψει το μωρό σας είναι η εξέταση αίματος. Το δείγμα αίματος τραβιέται κάνοντας ένα μικρό τσίμπημα στη φτέρνα του μωρού που μπορεί να προκαλέσει σύντομη δυσφορία στο παιδί. Το τσίμπημα θεραπεύει γρήγορα και δεν αφήνει κανένα σημάδι στο παιδί.

Τα νοσοκομεία έχουν εκπαιδευμένους επαγγελματίες για να χειρίζονται το μωρό και να παρέχουν τη μέγιστη άνεση. Οι γονείς μπορούν επίσης να επιλέξουν να χειριστούν το μωρό τους ενώ πραγματοποιείται η δοκιμή.

Η εξέταση για γενετικές διαταραχές έχει ολοκληρωθεί;

Η διαδικασία διαλογής θα περιλαμβάνει επίσης δοκιμές για την αναγνώριση γενετικών και κληρονομικών διαταραχών όπως κυστική ίνωση, φαινυλκετονουρία, δρεπανοκυτταρική νόσο κλπ. Η έγκαιρη ανίχνευση αυτών των γενετικών διαταραχών θα επιτρέψει στους γιατρούς να λάβουν προληπτικά μέτρα για να περιορίσουν την επίδρασή τους στο παιδί.

Αναφορές δοκιμών

Οι αναφορές δοκιμών από την εξέταση του μωρού αποστέλλονται συνήθως στον γιατρό εντός 2 - 3 εβδομάδων από τη δοκιμή. Ακολουθούν τα συνήθη αποτελέσματα των δοκιμών από τη διαδικασία διαλογής:

Δοκιμή διαλογής - Αρνητική

Ένα αρνητικό αποτέλεσμα ή ένα αποτέλεσμα "εντός εμβέλειας" σημαίνει ότι όλες οι παράμετροι που δοκιμάστηκαν βρίσκονται στο φυσιολογικό εύρος και δεν υπάρχει αυξημένος κίνδυνος για το παιδί. Κανονικά, οι δοκιμές παρακολούθησης δεν είναι απαραίτητες για τέτοιες καταστάσεις.

Δοκιμή διαλογής - Θετικό

Μια θετική αναφορά ή μια αναφορά "εκτός εμβέλειας" σημαίνει ότι τουλάχιστον μία από τις παραμέτρους της δοκιμής δεν βρίσκεται εντός του κανονικού εύρους ή αποτυγχάνει. Οι γονείς ενημερώνονται σε περίπτωση θετικής έκθεσης. Η ίδια η θετική αναφορά δεν σημαίνει ότι το παιδί πάσχει από ασθένεια, είναι ένας δείκτης και απαιτεί περαιτέρω δοκιμές για τη διάγνωση του προβλήματος. Μόλις διαπιστωθεί η βασική αιτία του προβλήματος, ο γιατρός μπορεί να προτείνει τα απαραίτητα διορθωτικά μέτρα.

Πρέπει να σημειωθεί ότι οι δοκιμές ενδέχεται να μην είναι πάντοτε ακριβείς και υπάρχει πάντα ένα περιθώριο σφάλματος. Μπορεί επίσης να υπάρχουν σπάνιες περιπτώσεις όπου η αναφορά παρουσιάζει τα αποτελέσματα ως οριακά. Μια τέτοια κατάσταση μπορεί να απαιτήσει περαιτέρω δοκιμές.

Τι εάν υπάρχουν κάποια προβλήματα με το μωρό;

Σε περίπτωση που η έκθεση ελέγχου είναι θετική, οι γιατροί ενδέχεται να προτείνουν περαιτέρω διαδικασίες δοκιμής για τη διάγνωση του προβλήματος. Μόλις εντοπιστεί η ασθένεια / μόλυνση, ο γιατρός θα προτείνει την απαραίτητη θεραπεία ή πρόγραμμα διατροφής που θα βοηθήσει το μωρό να ανακάμψει από την πάθηση.

Μωρό προσυμπτωματικός και homebirths

Ανεξάρτητα από το που γεννιέται το μωρό, είναι πολύ σημαντικό να γίνει ο έλεγχος. Εάν σκοπεύετε να παραδώσετε το μωρό στο σπίτι ή εάν το μωρό σας γεννηθεί στο σπίτι, θα πρέπει να κλείσετε ραντεβού με το γιατρό σας / το νοσοκομείο που προτιμάτε, όπου υπάρχει διαθέσιμη υπηρεσία. Καθώς ο χρόνος των εξετάσεων, ειδικά η εξέταση αίματος, είναι πολύ κρίσιμος, είναι ιδανικό να ληφθεί το ραντεβού εκ των προτέρων βάσει της αναμενόμενης ημερομηνίας παράδοσης.

Ο απαραίτητος εξοπλισμός για τη διεξαγωγή των δοκιμών ενδέχεται να μην είναι διαθέσιμος σε πάρα πολλά νοσοκομεία. Ως εκ τούτου, είναι σημαντικό να εντοπίσετε και να κλείσετε μια υποδοχή με το νοσοκομείο εκ των προτέρων.

Τι θα συμβεί αν το μωρό σας δεν υποβληθεί σε εξέταση;

Οι πιθανότητες σοβαρής ασθένειας ή αντίθετης ιατρικής κατάστασης που παραβλέπεται απαρατήρητες είναι υψηλές εάν το μωρό δεν υποβληθεί στις διαδικασίες εξέτασης αμέσως μετά τη γέννηση. Ορισμένες από τις ιατρικές καταστάσεις μπορεί επίσης να είναι απειλητικές για τη ζωή και μπορεί να οδηγήσουν σε μη φυσιολογική ανάπτυξη ή, σε ορισμένες περιπτώσεις, πρόωρο θάνατο του παιδιού.

Συχνές ερωτήσεις

1. Είναι η δοκιμή PKU ίδια με την εξέταση νεογνού;

Ναι, αυτές οι δοκιμές είναι οι ίδιες και ορισμένοι γιατροί μπορούν να χρησιμοποιήσουν αυτές τις λέξεις εναλλακτικά.

2. Πρέπει οι γονείς να ζητήσουν έλεγχο;

Τα περισσότερα νοσοκομεία θα εκτελέσουν μια εξέταση ελέγχου χωρίς να χρειάζεται να το ζητήσουν συγκεκριμένα. Ωστόσο, οι γονείς μπορούν να ζητήσουν να διασφαλιστεί ότι η διαδικασία θα διεξαχθεί εγκαίρως.

3. Είναι υποχρεωτικό να αποκτήσετε ένα μωρό που εξετάζεται κατά τη γέννηση;

Στην Ινδία, δεν είναι υποχρεωτικό να αποκτήσετε ένα μωρό που εξετάζεται κατά τη γέννηση. Ωστόσο, συνιστάται να κάνετε τη διαδικασία ακόμα και αν δεν είναι υποχρεωτική.

Ο νεογέννητος έλεγχος είναι ο τέλειος τρόπος για να ανιχνεύσετε τυχόν προβλήματα υγείας που μπορεί να αντιμετωπίσει το μωρό και να σας παράσχει άμεση βοήθεια αν χρειαστεί. Η έγκαιρη παρέμβαση βοηθά στην αντιμετώπιση πολλών προβλημάτων στο μπουμπούκι και συνιστάται για όλα τα μωρά.