Γέννηση σε ένα μωρό με σύνδρομο Down
Σε αυτό το άρθρο
- Τι είναι το σύνδρομο Down;
- Τύποι σύνδρομο Down
- Παράγοντες κινδύνου για τη γέννηση σε ένα παιδί με σύνδρομο Down
- Μεγαλώνοντας με το σύνδρομο Down
- Συμπτώματα του συνδρόμου Down
- Παρακολούθηση του συνδρόμου Down
- Χαρακτηριστικά του συνδρόμου Down
- Θεραπεία του συνδρόμου Down
- Πώς να αποφύγετε το σύνδρομο Down;
- Διάγνωση του συνδρόμου Down
- Φροντίδα για ένα παιδί με σύνδρομο Down
- Συμβουλές για τη φροντίδα του μωρού
- Σύνδρομο Down σύνδρομο ανάπτυξης για τα παιδιά
Οι εξετάσεις εγκυμοσύνης έχουν πλέον επιτρέψει σε ένα ζευγάρι να γνωρίζει εάν το μωρό του κινδυνεύει να έχει σύνδρομο Down. Ενώ η είδηση ότι το παιδί σας μπορεί να γεννηθεί με την πάθηση είναι λυπηρή, είναι σημαντικό να κατανοήσουμε τα διάφορα προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα παιδιά με την εμπειρία του συνδρόμου Down και πώς να τα αντιμετωπίσει αποτελεσματικά.
Τι είναι το σύνδρομο Down;
Το σύνδρομο Down είναι μια γενετική κατάσταση όπου το παιδί γεννιέται με ένα επιπλέον αντίγραφο του 21ου χρωμοσώματος. Αυτό το επιπλέον χρωμόσωμα αλλάζει την πορεία ανάπτυξης του παιδιού, διανοητικά και φυσικά. Σύμφωνα με το DSE (Down's Syndrome Education International), η κατάσταση αυτή επηρεάζει μεταξύ 1 στα 400 έως 1 στα 1.500 βρέφη που γεννήθηκαν, η συχνότητα των οποίων ποικίλλει από χώρα σε χώρα.
Τύποι σύνδρομο Down
Υπάρχουν πολλοί διαφορετικοί τύποι συνδρόμου Down που μπορεί να επηρεάσουν τα παιδιά. Είναι σημαντικό να εκπαιδεύσετε τον εαυτό σας και να εντοπίσετε πρώιμα συμπτώματα του συνδρόμου Down σε βρέφη. Οι τύποι του συνδρόμου Down περιλαμβάνουν:
1. Τρισωμία 21
Η τρισωμία 21 αντιπροσωπεύει το 95% των περιπτώσεων του συνδρόμου Down. Στην Trisomy 21, μια ανωμαλία στην κυτταρική διαίρεση που ονομάζεται "non-disjunction" έχει ως αποτέλεσμα 3 αντίγραφα του χρωμοσώματος 21 στο έμβρυο.
Αυτό συμβαίνει κατά τη διάρκεια ή πριν τη σύλληψη, όπου το ζευγάρι του 21ου χρωμοσώματος αποτυγχάνει να διαχωριστεί είτε στο σπέρμα είτε στο ωάριο. Αυτό το πρόσθετο χρωμόσωμα παίρνει αντιγραφή σε όλα τα κύτταρα του σώματος.
2. Μωσαϊσμός
Ο μωσαϊσμός βρίσκεται μόνο στο 1% περίπου όλων των περιπτώσεων του συνδρόμου Down. Πρόκειται για μια κατάσταση όπου υπάρχει ένα μείγμα και των δύο - φυσιολογικών κυττάρων που έχουν 46 χρωμοσώματα και ανώμαλων κυττάρων που έχουν 47 χρωμοσώματα. Τα κύτταρα που έχουν 47 χρωμοσώματα έχουν ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 21.
3. Μετατόπιση
Μετατόπιση μπορεί να βρεθεί μεταξύ 4% των περιπτώσεων του συνδρόμου Down. Εδώ, ένα μέρος του χρωμοσώματος 21 σπάει και συνδέεται με ένα άλλο χρωμόσωμα. Η παρουσία αυτού του επιπλέον πλήρους ή μερικού χρωμοσώματος 21 προκαλεί τη διαταραχή.
Παράγοντες κινδύνου για τη γέννηση σε ένα παιδί με σύνδρομο Down
Ορισμένες περιστάσεις μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο να γεννήσει ένα παιδί με σύνδρομο Down. Οι κύριοι παράγοντες κινδύνου περιλαμβάνουν:
1. Προωθώντας την ηλικία της μητέρας
Οι ερευνητές πιστεύουν ότι οι ηλικιωμένες γυναίκες διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να συλλάβουν ένα μωρό με το σύνδρομο Down. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι τα αυγά ηλικιωμένων γυναικών έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να υποστούν ακατάλληλη διαίρεση κυττάρων.
Το διάγραμμα, σύμφωνα με την NDSS, μπορεί να περιγραφεί ως εξής:
- Γυναίκες έγκυες σε ηλικία 30 ετών έχουν 1 στις 1000 πιθανότητες να γεννήσουν ένα μωρό με σύνδρομο Down
- Οι γυναίκες που είναι έγκυες σε ηλικία 35 ετών έχουν πιθανότητα 1 στις 400 να γεννήσουν ένα μωρό με σύνδρομο Down
- Γυναίκες έγκυες στα 42 έχουν πιθανότητα 1 στις 60 να γεννήσουν ένα μωρό με σύνδρομο Down
- Οι έγκυες σε 49 γυναίκες έχουν 1 στις 12 πιθανότητες να γεννήσουν ένα μωρό με σύνδρομο Down
2. Φορείς Γενετικής Μετατόπισης
Το σύνδρομο Down μπορεί να μεταδοθεί σε μωρά τόσο από τη μητέρα όσο και από τον πατέρα εάν κάποιο από αυτά είναι φορείς της γενετικής μετατόπισης. Ένας φορέας ασθένειας ή ιατρικής κατάστασης δεν πάσχει από την ασθένεια ή την ιατρική κατάσταση, αλλά φέρει ένα «ελαττωματικό» αντίγραφο του γονιδίου που είναι υπεύθυνο για την πρόκληση της. Όταν ένα τέτοιο πρόσωπο γίνεται γονέας, οι πιθανότητες είναι ότι το παιδί μπορεί να πάσχει από την ασθένεια ή να γίνει μεταφορέας, όπως ακριβώς και ο γονέας.
3. Έχοντας ένα παιδί με Σύνδρομο Down
Οι γονείς που έχουν ήδη παιδί με σύνδρομο Down ή είναι οι ίδιοι φορείς κάποιας χρωμοσωμικής ανωμαλίας διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να έχουν ένα άλλο μωρό με σύνδρομο Down.
Επιπλοκές
Τα μωρά που γεννιούνται με το σύνδρομο Down τείνουν να έχουν πολλές επιπλοκές στην υγεία:
- Καρδιακές ανεπάρκειες
Περίπου τα μισά από τα βρέφη που γεννήθηκαν με σύνδρομο Down έχουν κάποιο είδος συγγενούς καρδιακού ελάττωμα. Μερικά από αυτά τα ελαττώματα μπορούν ακόμη να εντοπιστούν κατά τη διάρκεια των προγεννητικών υπερήχων. Το μωρό μπορεί να υποβληθεί σε τακτικές υπερηχοκαρδιογραφίες για τους αρχικούς τρεις μήνες εάν εντοπιστεί καρδιακό ελάττωμα.
- Γαστρεντερικά ελαττώματα
Το μωρό με γαστρεντερικά ελαττώματα μπορεί να αντιμετωπίσει ανωμαλίες σε:
- Τα έντομα - οδηγούν σε σοβαρό εμετό
- Οισοφάγος - προκαλεί συχνή πνιγμό αν είναι λανθασμένα συνδεδεμένη με το σωλήνα
- Anus - Ένα κλειστό πρωκτικό άνοιγμα. Μία τέτοια κατάσταση είναι η νόσος Hirschsprung, όπου το εντερικό νεύρο καθιστά δύσκολη την αποβολή των κοπράνων. Επηρεάζει το 2 έως 15% των βρεφών με σύνδρομο Down
Το μωρό μπορεί επίσης να αναπτύξει προβλήματα με το πεπτικό σύστημα, όπως γαστρεντερική απόφραξη και καούρα (γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση) ή κοιλιοκάκη.
- Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
Τα μωρά με το σύνδρομο Down παρουσιάζουν μεγαλύτερο κίνδυνο εμφάνισης αυτοάνοσων διαταραχών που μπορεί να οδηγήσουν σε ανωμαλία στο ανοσοποιητικό σύστημα. Αυτό σημαίνει ότι έχουν περισσότερες πιθανότητες να μεταδοθούν μεταδοτικές ασθένειες από τα κανονικά παιδιά της ηλικίας τους.
- Προβλήματα οφθαλμών
Η πλειοψηφία των νεογνών με σύνδρομο Down αντιμετωπίζουν κάποιο πρόβλημα οφθαλμού, το οποίο κυμαίνεται από ήπια (απόφραξη στους αγωγούς δακρύων) έως σοβαρά (καταρράκτη) προβλήματα. Συνιστάται να λαμβάνεται το παιδί για να δει έναν παιδιατρικό οφθαλμίατρο μία φορά κάθε δύο χρόνια.
- Απώλεια ακοής
Τα βρέφη με σύνδρομο Down μπορεί να είναι επιρρεπή σε λοιμώξεις του αυτιού, καθώς μπορεί να έχουν συγκριτικά στενά κανάλια αυτιών.
- Απνοια ύπνου
Τα παιδιά με σύνδρομο Down δεν έχουν καλά αναπτυγμένους μαλακούς ιστούς και σκελετούς. Αυτό μπορεί να εμποδίσει τους αεραγωγούς τους, καθιστώντας πιο δύσκολο για αυτούς να αναπνεύσουν. Καθώς δεν μπορούν να πάρουν αρκετό οξυγόνο, ο ύπνος επηρεάζεται και μπορεί να προκαλέσει δυσφορία όπως η άπνοια ύπνου. Η άπνοια ύπνου είναι μια διαταραχή όπου τα προσβεβλημένα άτομα δυσκολεύονται να αναπνεύσουν κατά τη διάρκεια του ύπνου, με αποτέλεσμα ρηχές αναπνοές ή διαλείπουσες παύσεις μεταξύ αναπνοών.
- Ευσαρκία
Τα παιδιά με σύνδρομο Down παρουσιάζουν μεγαλύτερο κίνδυνο παχυσαρκίας σε σύγκριση με τα κανονικά παιδιά.
- Σπονδυλικά προβλήματα
Το παιδί μπορεί να έχει κακή ευθυγράμμιση των κορυφαίων 2 σπονδύλων στο λαιμό, γεγονός που θέτει σε κίνδυνο σοβαρό τραυματισμό του νωτιαίου μυελού με υπερβολική έκταση του λαιμού.
- Άνοια
Το παιδί διατρέχει αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης άνοιας και νόσου Αλτσχάιμερ καθώς προχωρεί στην ηλικία.
- Δυσλειτουργία του θυρεοειδούς
Περίπου το 10% των μωρών με σύνδρομο Down έχουν δυσλειτουργικό θυρεοειδή αδένα.
Τα προβλήματα υγείας που αναφέρθηκαν παραπάνω μπορεί να ακούγονται σοβαρά, αλλά αυτά μπορούν να αντιμετωπιστούν με σωστή προσοχή και φροντίδα. Θα πρέπει να θυμάστε ότι το προσδόκιμο ζωής των ανθρώπων με σύνδρομο Down έχει αυξηθεί σημαντικά σε πάνω από 60 χρόνια σε σύγκριση με παλαιότερες εποχές.
Μεγαλώνοντας με το σύνδρομο Down
Η ζωή ενός παιδιού που μεγαλώνει με το σύνδρομο Down μπορεί να γεμίσει με ενδιαφέρουσες ευκαιρίες για να παίζει, να αλληλεπιδρά και να κινείται στα αρχικά χρόνια της ζωής του. Με την ηλικία, υπερέχουν σε όλους τους τομείς και αναπτύσσουν την εμπιστοσύνη για να αλληλεπιδράσουν με τους ανθρώπους.
Τα παιδιά με σύνδρομο Down έχουν ατομικά συμφέροντα, δυνατά σημεία, ταλέντα και ανάγκες, όπως και άλλοι απλοί άνθρωποι. Κάθε παιδί αναπτύσσεται με διαφορετικό ρυθμό και με διαφορετικό τρόπο υποστηρίζοντας και κοινωνικά συμπεριλαμβανόμενο στα σχολεία, τις οικογένειες και τις κοινότητές του.
Οι προσωπικότητές τους μπορούν να είναι μοναδικές. Μπορεί να είναι ήρεμοι ή ανήσυχοι, κοινωνικοί ή ντροπαλοί και εύκολοι στη διαχείριση ή δύσκολο να διαχειριστούν. Μπορούν να βαθμολογούν από ήπια έως μέτρια σε πνευματικές περιοχές, αλλά συχνά μπορεί να σας συγκλονίσει η διορατικότητα, η δημιουργικότητα και η νοημοσύνη του παιδιού.
Με την κατανόηση και την υποστήριξη από τις κοινότητες, οι νέοι ενήλικες με σύνδρομο Down ξεχωρίζουν επίσης σε περιοχές που δεν αναμένονται από αυτές. Κατέχουν σημαντικές θέσεις εργασίας, διαχειρίζονται καλά τα νοικοκυριά τους και συμβάλλουν εξίσου στις κοινότητες στις οποίες ζουν. Πολύ συχνά, αντιμετωπίζουν προκλήσεις, τις οποίες ξεπερνούν με τρόπους που μπορούν να εμπνεύσουν άλλους.
Συμπτώματα του συνδρόμου Down
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένα συμπτώματα που να δείχνουν ότι μεταφέρετε ένα παιδί με σύνδρομο Down. Μπορεί να εκτιμηθεί με ορισμένες προβολές κατά τη διάρκεια των πρώτων σταδίων της εγκυμοσύνης. Αυτά περιλαμβάνουν:
Παρακολούθηση του συνδρόμου Down
Οι εξετάσεις ελέγχου αποσκοπούν στην παροχή μιας εκτίμησης της πιθανότητας του εμβρύου να έχει σύνδρομο Down. Αυτά είναι οικονομικά αποδοτικά καθώς και εύκολο να εκτελεστούν και βοηθούν τους γονείς να αποφασίσουν εάν θα διεξάγουν διαγνωστικές εξετάσεις.
Οι εξετάσεις διαλογής περιλαμβάνουν:
1. Δοκιμές Nuchal Translucency (NTT)
- Αυτή η εξέταση πραγματοποιείται μεταξύ 11 και 14 εβδομάδων εγκυμοσύνης.
- Ένας υπερηχογράφος μετράει τον καθαρό χώρο στις πτυχές του ιστού πίσω από το λαιμό του αναπτυσσόμενου μωρού (Ένα μωρό με το σύνδρομο Down έχει συσσωρευτεί ρευστό σε αυτό το διάστημα, καθιστώντας το πιο μεγάλο απ 'ότι συνήθως).
- Η δοκιμή αυτή ακολουθείται γενικά από εξέταση μητρικού αίματος.
2. Τριπλή οθόνη / τετραπλή οθόνη
- Ονομάζεται επίσης ως "δοκιμή πολλαπλών δεικτών", η δοκιμή αυτή πραγματοποιείται μεταξύ 15 και 18 εβδομάδων εγκυμοσύνης.
- Αυτή η δοκιμή μετρά την ποσότητα κανονικών ουσιών στο αίμα της μητέρας.
- Δοκιμασίες τριπλής οθόνης για 3 δείκτες, ενώ τετραπλό δοκιμάζει έναν πρόσθετο δείκτη.
3. Ολοκληρωμένη οθόνη
Αυτός ο έλεγχος συνδυάζει τα αποτελέσματα που προέκυψαν από τις δοκιμές ελέγχου του πρώτου τριμήνου (με ή χωρίς NTT) και τις εξετάσεις αίματος από τετραπλασιασμό του δεύτερου τριμήνου, παρέχοντας έτσι στους γονείς τα πιο ακριβή αποτελέσματα.
4. Γενετικός υπέρηχος
- Αυτή η δοκιμή πραγματοποιείται μεταξύ 18 και 20 εβδομάδων.
- Λεπτομερής υπερηχογράφημα μαζί με εξετάσεις αίματος ελέγχει το έμβρυο για οποιαδήποτε φυσικά χαρακτηριστικά ή ανωμαλίες που σχετίζονται με το σύνδρομο Down.
5. DNA χωρίς κύτταρα
- Πρόκειται για εξέταση αίματος που αναλύει το εμβρυϊκό DNA που βρίσκεται στο αίμα της μητέρας.
- Εκτελείται κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου.
- Αυτή η δοκιμή ανιχνεύει την τριψωμία 21 με ακρίβεια.
- Η δοκιμή προδιαγράφεται ειδικά για γυναίκες με υψηλό κίνδυνο να συλλάβουν ένα μωρό με σύνδρομο Down.
Τα παιδιά που γεννιούνται με σύνδρομο Down έχουν την τάση να έχουν συμπτώματα που μπορούν να παρατηρηθούν μόνο στα αρχικά στάδια τους.
Τα πρώιμα συμπτώματα του συνδρόμου Down σε βρέφη μπορούν να αναγνωριστούν από τα παρακάτω χαρακτηριστικά:
- Επίπεδο πρόσωπο
- Μικρό κεφάλι
- Εξάπλωση της γλώσσας
- Σύντομος λαιμός
- Ανώτερα λοξά μάτια
- Ασυνήθιστα διαμορφωμένα αυτιά
- Ενιαία πτύχωση στην παλάμη
- Κακή μυϊκός τόνος
Χαρακτηριστικά του συνδρόμου Down
Τα μωρά που έχουν σύνδρομο Down μπορούν να εμφανίσουν ένα πλήρες φάσμα συναισθημάτων. Μπορούν να είναι δημιουργικοί, ευφάνταστοι και να παρουσιάζουν ορισμένα φυσικά χαρακτηριστικά ως εξής:
Χαρακτηριστικά σώματος
- Χαμηλός μυϊκός τόνος: η κατάσταση ονομάζεται επίσης υποτονία, όπου το μωρό αισθάνεται limp
- Χαμηλό ύψος
- Βραχύ και ευρύ λαιμό που έχει περιττό λίπος και δέρμα
- Ενιαία πτυχή παλάμης, δηλαδή ενιαία πτυχή κατά μήκος της παλάμης
- Τα μικρά χέρια και τα πόδια
- Ευρύς χώρος ανάμεσα στο μεγάλο δάκτυλο και τα παρακείμενα δάκτυλα
Λειτουργίες προσώπου
- Αμυγδαλωτά, προς τα πάνω κεκλιμένα μάτια
- Μια ώθηση εμφάνιση της ρινικής γέφυρας, δηλαδή η επίπεδη περιοχή μεταξύ της μύτης και των ματιών
- Ακανόνιστα ή στραβά δόντια, τα οποία μπορεί να έρθουν αργά και σε διαφορετική σειρά
- Μικρά αυτιά χαμηλά στο κεφάλι
- Εξάπλωση της γλώσσας
- Το στόμα είναι ασυνήθιστα διαμορφωμένο, όπου ο πάνω ουρανίσκος του στόματος έχει καμπύλη προς τα κάτω
Θεραπεία του συνδρόμου Down
Η θεραπεία εξαρτάται γενικά από τις σωματικές ασθένειες του παιδιού και τις πνευματικές προκλήσεις που αντιμετωπίζουν σε διαφορετικά στάδια της ζωής.
Προβλήματα νεογέννητων
- Περίπου 40 έως 50 τοις εκατό των νεογέννητων με σύνδρομο Down έχουν καρδιακές βλάβες.
- Τα νεογνά θα πρέπει να ελέγχουν την καρδιά τους μέσω ηλεκτροκαρδιογραφήματος και ηχοκαρδιογραφήματος. Εάν εντοπιστεί κάποιο καρδιακό ελάττωμα, το μωρό πρέπει να παραπέμπεται σε παιδιατρικό καρδιολόγο.
Προβληματισμοί για τα βρέφη
- Τα βρέφη ενδέχεται να αντιμετωπίζουν δυσκολία κατάποσης, μπλοκαρίσματος της κίνησης του εντέρου, προβλήματα οφθαλμού όπως καταρράκτη ή σταυρωμένα μάτια. Η σωστή και έγκαιρη χειρουργική επέμβαση μπορεί να αντιμετωπίσει αυτά τα προβλήματα.
- Τα χαμηλά επίπεδα θυρεοειδούς είναι αρκετά συνηθισμένα στα βρέφη. Ως εκ τούτου, πρέπει να γίνονται ετήσιες εξετάσεις θυρεοειδούς.
Θέματα πρώιμης παιδικής ηλικίας
- Τα παιδιά μπορεί να επηρεαστούν από συχνές λοιμώξεις από το κρύο, το κόλπο και το αυτί. Αυτές οι περιπτώσεις απαιτούν έγκαιρη και επιθετική θεραπεία.
Τα περισσότερα παιδιά χρειάζονται ομιλία και φυσικές θεραπείες για να ενισχύσουν την ανάπτυξή τους καθώς μεγαλώνουν. Αργότερα, μπορεί να χρειαστούν επαγγελματική θεραπεία, η οποία θα τους βοηθήσει να μάθουν τις δεξιότητες εργασίας και να ζήσουν μόνοι τους.
Πώς να αποφύγετε το σύνδρομο Down;
Η έρευνα προτείνει 3 στρατηγικές πρωτογενούς πρόληψης:
1. Συμπλήρωση φυλλικού οξέος
Μελέτες δείχνουν ότι μπορεί να υπάρξει μια σύνδεση μεταξύ του συνδρόμου Down και των ελαττωμάτων του νευρικού σωλήνα. Τα συμπληρώματα φυλλικού οξέος βοηθούν στην πρόληψη της εμφάνισης ελαττωμάτων νευρικών σωλήνων στα μωρά καθώς και στη μείωση του κινδύνου εμφάνισης σύνδρομου Down.
2. Αποφύγετε την αναπαραγωγή σε μεγαλύτερη ηλικία
Οι γυναίκες άνω των 35 ετών έχουν αυξημένο κίνδυνο να γεννήσουν μωρά με σύνδρομο Down.
3. Γενετική διάγνωση
Συνιστάται στα ζευγάρια που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να συλλάβουν ένα παιδί με το σύνδρομο Down, να υποβληθούν σε προγεννητική γενετική εξέταση.
Διάγνωση του συνδρόμου Down
Οι διαγνωστικές εξετάσεις είναι ακριβείς για τον εντοπισμό του εάν το έμβρυο έχει συνθήκη σύνδρομου Down. Αυτά είναι επεμβατικές δοκιμές που εκτελούνται εντός της μήτρας και συνεπάγονται υψηλό κίνδυνο αποβολής, πρόωρου τοκετού και τραυματισμού του εμβρύου. Ως εκ τούτου, αυτές οι δοκιμές συνιστώνται κυρίως σε γυναίκες ηλικίας 35 ετών και άνω ή σε άτομα που έχουν μη φυσιολογικά αποτελέσματα από τις εξετάσεις διαλογής.
Οι διαγνωστικές εξετάσεις περιλαμβάνουν:
1. Δειγματοληψία χοριονικού villus
- Αυτό γίνεται μεταξύ 8 και 12 εβδομάδων.
- Ένα μικροσκοπικό δείγμα του πλακούντα λαμβάνεται μέσω βελόνας που εισάγεται στον τράχηλο ή στην κοιλιά.
2. Αμνιοπαρακέντηση
- Αυτό γίνεται σε 15-20 εβδομάδες.
- Αυτό περιλαμβάνει την ανάλυση μιας μικρής ποσότητας αμνιακού υγρού που λαμβάνεται από βελόνα που εισάγεται στην κοιλιακή χώρα.
3. Διαδερμική δειγματοληψία ομφαλίου αίματος
- Αυτή η δοκιμή εκτελείται μετά από 20 εβδομάδες.
- Αυτό περιλαμβάνει την ανάλυση ενός δείγματος αίματος από τον ομφάλιο λώρο που λαμβάνεται μέσω μιας βελόνας που εισάγεται στην κοιλιακή χώρα.
Το σύνδρομο Down διαγιγνώσκεται ακόμη και μετά τη γέννηση από ορισμένα φυσικά χαρακτηριστικά. Ένα δείγμα αίματος ή ιστού χρωματίζεται για να ελέγξει τα χρωμοσώματα που ομαδοποιούνται με αριθμό, σχήμα και μέγεθος.
Φροντίδα για ένα παιδί με σύνδρομο Down
Η ανύψωση ενός παιδιού με το σύνδρομο Down είναι προκλητική και ανταμείβοντας. Το μονοπάτι μπορεί να είναι διαφορετικό από τους άλλους γονείς, αλλά το ταξίδι θα σας δώσει αμέτρητες αναμνήσεις και θα γεμίσει τη ζωή σας με άνευ όρων αγάπη.
- Ενημερωθείτε για προγράμματα έγκαιρης παρέμβασης για το παιδί σας να συμμετάσχουν, όπου θα τους προσφέρονται ειδικά προγράμματα και η τόνωση για την ανάπτυξη γλωσσικών, κινητικών, αυτοβοήθειας και κοινωνικών δεξιοτήτων.
- Να είστε κοινωνικά ενεργός, καθώς αυτό θα βοηθήσει το παιδί να αναπτυχθεί κοινωνικά και να τον ενθαρρύνει να συμμετάσχει σε διάφορες δραστηριότητες.
- Ενθαρρύνετε το παιδί σας να είναι ανεξάρτητο. Με την υποστήριξή σας και με κάποια πρακτική, το παιδί σας θα μάθει να χειρίζεται καθημερινά καθήκοντα όπως ντύσιμο, διαχείριση υγιεινής, συσκευασία, μαγείρεμα και πλύση.
- Το παιδί σας θα φτάσει σε όλα τα αναπτυξιακά ορόσημα, όπως το τροχαίο, το περπάτημα και την ομιλία, αλλά με καθυστέρηση σε σχέση με άλλα. Είναι σημαντικό να επικεντρωθείτε στην ακολουθία ανάπτυξης και όχι στην ηλικία.
- Αναμείνετε ένα λαμπρό μέλλον για το παιδί σας, καθώς μπορούν να ζήσουν εξίσου εκπληρώνοντας τη ζωή τους με τους συνομηλίκους τους.
Συμβουλές για τη φροντίδα του μωρού
Τα μωρά με σύνδρομο Down απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή. Είναι σημαντικό να παρακολουθείται τακτικά η ανάπτυξή τους.
- Θηλασμός
Τα μωρά με το σύνδρομο Down απαιτούν αποκλειστικό θηλασμό, ώστε το ανοσοποιητικό τους σύστημα να αναπτύσσεται καλά.
- Απογαλακτισμός
Τα μωρά με σύνδρομο Down μπορεί να χρειαστούν χρόνο για να μάθουν πώς να πιπιλίζουν, να μασούν και να καταπιούν. Συνεπώς, ο απογαλακτισμός μπορεί να καθυστερήσει.
- Φροντίδα του δέρματος
Τα μωρά με σύνδρομο Down υποφέρουν από ξηρό δέρμα. Μπορείτε να κάνετε μασάζ απαλά με πετρέλαιο ή ενυδατική κρέμα καθημερινά.
- Ελεγχος θερμοκρασίας
Τα μωρά με το σύνδρομο Down αντιμετωπίζουν προβλήματα στη ρύθμιση της θερμοκρασίας του σώματος και μπορεί να πάρουν πολύ κρύο ή να υπερθερμανθούν γρήγορα. Συνιστάται να τα φορέσετε κατάλληλα.
- Καρδιακά προβλήματα
Εάν το μωρό αναπνέει είναι πολύ γρήγορο, είναι σημαντικό να παρακολουθείται και να ενεργεί αμέσως.
- Επίπεδα θυρεοειδούς
Τα επίπεδα θυρεοειδικών ορμονών μπορεί να είναι πολύ χαμηλά στα μωρά με το σύνδρομο Down, γεγονός που μπορεί με τη σειρά του να οδηγήσει σε πολλά άλλα προβλήματα / επιπλοκές. Συνιστάται να γίνονται τακτικά εξετάσεις αίματος για τον θυρεοειδή κάθε 6 μήνες ή 1 χρόνο.
- Θέματα στομάχου ή εντέρων
Οποιαδήποτε δυσφορία που οδηγεί στην έκπλυση, οίδημα στο στομάχι ή μη φυσιολογικό πρότυπο κοπράνων είναι προειδοποιητικά σημάδια που πρέπει να εξεταστούν.
Σύνδρομο Down σύνδρομο ανάπτυξης για τα παιδιά
Τα παιδιά με σύνδρομο Down γενικά διαφέρουν ως προς τα μοτίβα ανάπτυξής τους σε σύγκριση με τα κανονικά παιδιά. Οι παλαιότεροι χάρτες υγείας μπορούν να βοηθήσουν τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης να παρακολουθήσουν την ανάπτυξη παιδιών με σύνδρομο Down και να καταγράψουν πόσο καλά αναπτύσσεται το παιδί σε σύγκριση με τους συμμαθητές του.
Σύμφωνα με την NDSS, τα αποτελέσματα που αναφέρονται παρακάτω περιγράφουν τη μέση αύξηση των παιδιών του συνδρόμου Down από 0 σε 3 χρόνια:
Εύρος για αγόρια:
Μήκος ύψος | Βάρος
18 ίντσες έως 21, 5 ίντσες κατά τη γέννηση | 6 έως 8, 5 κιλά κατά τη γέννηση
27 έως 30 ίντσες σε 1 έτος | 15, 5 έως 21, 5 λίβρες σε 1 έτος
30, 5 έως 34 ίντσες σε 2 χρόνια | 20 έως 27, 5 λίβρες στα 2 χρόνια
33 έως 37 ίντσες σε 3 χρόνια | 23, 5 έως 32, 5 λίβρες σε 3 χρόνια
Εύρος για τα κορίτσια
Μήκος ύψος | Βάρος
18 έως 20, 5 ίντσες κατά τη γέννηση | 5 έως 8 κιλά κατά τη γέννηση
26 έως 28, 5 ίντσες σε 1 έτος | 14 έως 19 λίβρες σε 1 έτος
30 έως 32, 5 ίντσες σε 2 χρόνια | 19 έως 25 λίβρες σε 2 χρόνια
32, 5 έως 36 ίντσες σε 3 χρόνια | 23 έως 30 κιλά σε 3 χρόνια
Ενώ ένα παιδί με σύνδρομο Down μπορεί να χρειαστεί περισσότερη προσοχή και προσοχή, αυτός ή αυτή δεν είναι σε καμία περίπτωση λιγότερο αγαπητός από ένα κανονικό παιδί. Η αντιμετώπιση των αναγκών του μωρού χωρίς τη δυσαρέσκεια ή χωρίς κανένα αίσθημα αβοήθειας ή κρίμα για τον εαυτό σας ή το παιδί, θα εξασφαλίσει την ανάπτυξη ενός υγιούς ατόμου.