Οι μισοί από τους πενιχρούς γονείς χάνουν τους φίλους τους αφού έχουν ένα μωρό μωρό
Σχεδόν οι μισοί γονείς των θνησιγενών μωρών λένε ότι η οικογένεια και οι φίλοι τους απέφευγαν μετά τη γέννηση, ενώ εννέα στους 10 δήλωσαν ότι αισθάνονταν απομονωμένοι και μόνοι μετά την τραγωδία.
Οι ανησυχητικοί αριθμοί προέρχονται από μια έρευνα στο Ηνωμένο Βασίλειο για 317 ανήλικους γονείς θνησιγενών μωρών που διεξήχθησαν από τον κορυφαίο φιλανθρωπικό οργανισμό Tommy ως νεογέννητο ως μέρος μιας ειδησεογραφικής έκθεσης Stillbirth - Still Taboo που προβλήθηκε στο Ηνωμένο Βασίλειο αυτή την εβδομάδα.
Σύμφωνα με την έρευνα, τα μισά ζευγάρια λένε ότι έχασαν τους φίλους και την οικογένειά τους επειδή άλλοι δεν κατάφεραν να καταλάβουν τι έζησαν οι κατεστραμμένοι γονείς.
Δυστυχώς, η εμπειρία των περισσότερων από 2.000 ζευγαριών που χάνουν τα μωρά τους σε θνησιμότητα από τον κόσμο κάθε χρόνο είναι πολύ παρόμοια.
Στην πραγματικότητα, ο ερευνητής του πανεπιστημίου South World και η υποψήφια διδακτορικός φοιτητής Ντάνιελ Πολλόκ αναφέρουν ότι η απροθυμία της κοινωνίας να συζητήσει ανοιχτά τη θνησιγένεια είναι το μεγαλύτερο εμπόδιο που αντιμετωπίζουν οι γονείς που έπεσαν θύματα μετά την απώλεια παιδιού.
Η κ. Pollock, της οποίας το πρώτο παιδί, η Σόφια, ήταν θνησιγενές πριν από τέσσερα χρόνια, λέει ότι το τείχος της σιωπής που περιβάλλει τον νεκρό θάνατο κατέστησε τη διαδικασία θλίψης ακόμη πιο δύσκολη για τον εαυτό της και για το σύζυγό της.
«Οι γυναίκες που βιώνουν τη θνησιμότητα είναι συνεχώς παρεξηγημένες. Οι άνθρωποι σας αποφεύγουν επειδή δεν ξέρουν τι να πουν και σας κάνουν να αισθανθείτε σαν λεύκης», λέει η κ. Pollock.
"Η κοινωνία δεν μας ενθαρρύνει να μιλάμε για το παιδί που χάσαμε και αντ 'αυτού ενθαρρύνουμε να βάλουμε την εμπειρία πίσω μας και να προχωρήσουμε.
«Κανείς δεν με ρωτάει το όνομα του παιδιού μου, τα γενέθλιά της ή για να δω φωτογραφίες της.
"Την έπιασα να τη φιλήσω, να την κρατήσω, να την τραγουδήσω και να της πω ότι την αγάπησα. Δεν μπορούσα να την πάρω σπίτι της, αλλά κάθε μέρα την σκέφτομαι.
"Δεν είναι πιο εύκολο."
Η κ. Pollock, η έρευνα της οποίας διερευνά το στίγμα που περιβάλλει τον τοκετό, καλεί τους παρόχους υπηρεσιών υγείας να παρέχουν περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη θνησιμότητα κατά τη διάρκεια των προγεννητικών τάξεων.
"Τα μωρά δεν σκοπεύουν να πεθάνουν - και οι περισσότεροι στον κόσμο δεν το κάνουν - αλλά, δυστυχώς, έξι μωρά είναι θνησιγενή καθημερινά. Δεν μας λένε γι 'αυτό σε μαθήματα προγεννητικής ηλικίας ... [ούτε] μας λένε πώς να σχετίζονται με ένας γονέας που έπεσε θύμα του παιδιού κατά τη γέννηση, εξηγεί η κ. Pollock.
"Δεν ήξερα αν ήμουν μαμά. Η Σοφία ήταν το πρώτο μου παιδί, αλλά δεν ενθαρρύνθηκα να την αναγνωρίσω", λέει η κ. Pollock, η οποία από τότε είχε δύο ακόμη παιδιά.
«Όταν οι άνθρωποι ρωτούν πόσα παιδιά έχετε, τι θα έπρεπε να πείτε χωρίς να καταστήσετε τη συζήτηση περίεργη για άλλους ανθρώπους;»
Η έρευνα της κ. Pollock έδειξε ότι πάνω από το 80 τοις εκατό των γονέων και 60 τοις εκατό των γυναικών που έζησαν ζωντανά δεν είχαν ειδοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για τη πιθανότητα θνησιγένειας.
«Οι επαγγελματίες του τομέα υγείας είναι πολύ άνετοι μιλώντας για το σύνδρομο Down, την spina bifida, τη λιστερίωση, ακόμη και την ενδοοικογενειακή βία, αλλά η θνησιμότητα είναι ένα θέμα που αποφεύγουν, ίσως επειδή δεν θέλουν να δημιουργήσουν άγχος, αλλά θα ήταν πιο χρήσιμο αν ήταν συζητήθηκε στην προγεννητική φροντίδα », λέει.
Οι γονείς των θνησιγενών μωρών καλούνται να μοιραστούν τις εμπειρίες τους με τη θνησιμότητα ως μέρος μιας ομοσπονδιακής κυβερνητικής έρευνας.
Η Επιτροπή Επιλογής της Γερουσίας για την Έρευνα για την Παραμονή των Θυμάτων και την Εκπαίδευση ανακοινώθηκε τον Μάρτιο και θα υποβάλει έκθεση σχετικά με το μέλλον της έρευνας και της εκπαίδευσης στον τομέα της θνησιγένειας στον κόσμο.
Ο κ. Victoria Bowring, Πρόεδρος του World Foundation, δήλωσε ότι ενθάρρυνε όσους αισθάνονται άνετα να συζητήσουν τις δικές τους εμπειρίες θνησιγένειας για να υποβληθούν.
"Δεν υπάρχει τίποτα πιο ισχυρό από το να λέτε απλά την ιστορία σας και να επικοινωνείτε με τον πόνο που προκαλείται από τη θνησιμότητα", λέει η κ. Bowring.
"Ενθαρρύνω όλους όσους αισθάνονται άνετα να μιλούν για την εμπειρία τους, να πάνε στην ιστοσελίδα της επιτροπής και να μιλούν για την ιστορία τους και να προσφέρουν τις προτάσεις τους.
"Για πολύ καιρό, οι οικογένειες έχουν υποστεί θνησιγένεια στη σιωπή και αυτή η έρευνα παρουσιάζει την πρώτη πραγματική ευκαιρία για αυτές τις οικογένειες να ακούσουν τις φωνές τους".
Η κ. Bowring δήλωσε ότι ήρθε η ώρα οι πολιτικοί ηγέτες μας να ακούσουν τις επιπτώσεις της θνησιγένειας στις οικογένειες.
"Αυτή είναι η καλύτερη μας ευκαιρία να δούμε την ομοσπονδιακή κυβέρνηση να αναλάβει δράση για τη σωστή χρηματοδότηση ερευνητικών και εκπαιδευτικών εκστρατειών", λέει.
"Μπορούμε μόνο να ελπίζουμε ότι στο τέλος αυτής της διαδικασίας, θα διατεθεί πραγματική χρηματοδότηση για έρευνα που μπορεί να σώσει περισσότερα μωρά και εκστρατείες που θα επιτρέψουν στους γονείς να γνωρίζουν τι μπορούν να κάνουν για να μειώσουν την πιθανότητα θνησιγένειας που επηρεάζει το παιδί τους".
Η προθεσμία υποβολής προτάσεων είναι η 29η Ιουνίου 2018. Η επιτροπή οφείλει να υποβάλει έκθεση στην κυβέρνηση στις αρχές του επόμενου έτους.